近日,研究人员发表论文,旨在观察分析替比夫定和恩替卡韦治疗代偿期乙肝肝硬化患者48周的疗效。研究指出,恩替卡韦较替比夫定对代偿期乙肝肝硬化HBV-DNA复制抑制效果更好,病毒转阴率较高,两种药物均能促进乙肝血清标志物HBeAg阴转,两组患者肝功能均显著改善,肝脏纤维化活动明显减轻,两组对比安全性均较好,无明显差异。该文发表在《中国实用医药》2015年第10卷第34期上。 80例代偿期乙肝
近日,研究人员发表论文,旨在观察分析替比夫定和恩替卡韦治疗代偿期乙肝肝硬化患者48周的疗效。研究指出,恩替卡韦较替比夫定对代偿期乙肝肝硬化HBV-DNA 复制抑制效果更好,病毒转阴率较高,两种药物均能促进乙肝血清标志物HBeAg阴转,两组患者肝功能均显著改善,肝脏纤维化活动明显减轻,两组对比安全性均较好,无明显差异。该文发表在《中国实用医药》2015年第10卷第34期上。
80例代偿期乙肝肝硬化患者,随机分为甲、乙两组,甲组患者采用替比夫定治疗,乙组患者采用恩替卡韦治疗,其余保肝治疗措施相同,均治疗48周,治疗结束后对比两组患者的临床疗效。
治疗48周后两组患者肝功能较治疗前均显著改善,其中,谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)改善最显著,比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗48周后乙组HBV-DNA转阴率97.5%,显著优于甲组HBV-DNA转阴率77.5%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。乙肝血清标志物乙肝e抗原(HBeAg)转阴率甲组37.5%,乙组的40.0%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。乙肝血清标志物乙型肝炎E抗体(HBeAb)转阳率甲组12.5%,乙组的16.0%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。
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