丹皮酚与三七总皂苷配伍应用对血管紧张素Ⅱ诱导增殖的心脏成纤维细胞Ⅰ型和Ⅲ型胶原蛋白表达的影响
近期，承德医学院研究人员发表论文，旨在探讨丹皮酚与三七总皂苷配伍应用对血管紧张素Ⅱ（angiotensinⅡ，AngⅡ）诱导增殖的心脏成纤维细胞胶原合成的调节作用。研究指出，丹皮酚和三七总皂苷配伍组方可抑制血管紧张素Ⅱ诱导增殖的心脏成纤维细胞Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原蛋白的基因表达，显示明显的协同效应。该文发表在2016年第09期《中国实验方剂学杂志》上。 选取原代培养的乳鼠心脏成纤维细胞，随机
近期，承德医学院研究人员发表论文，旨在探讨丹皮酚与三七总皂苷配伍应用对血管紧张素Ⅱ（angiotensinⅡ，AngⅡ）诱导增殖的心脏成纤维细胞胶原合成的调节作用。研究指出，丹皮酚和三七总皂苷配伍组方可抑制血管紧张素Ⅱ诱导增殖的心脏成纤维细胞Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原蛋白的基因表达，显示明显的协同效应。该文发表在2016年第09期《中国实验方剂学杂志》上。
选取原代培养的乳鼠心脏成纤维细胞，随机分为6组，分别为空白组，模型组，丹皮酚（45 mg·L-1）组，三七总皂苷（50 mg·L-1）组，丹皮酚与三七总皂苷配伍的高、低剂量（丹皮酚45，30 mg·L-1+三七总皂苷50，30 mg·L-1）组。药物干预48 h，采用逆转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）法检测Ⅰ型胶原，Ⅲ型胶原的mRNA表达水平，蛋白质免疫印迹（Western blot）法检测各组细胞的Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原的蛋白表达水平。
结果显示， 与空白组比较，模型组Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原的mRNA及蛋白表达明显升高（P<0.01）；与模型组比较，AngⅡ可刺激心脏成纤维细胞（cardiac fibroblasts，CFs）的增殖，丹皮酚，三七总皂苷及其配伍的高、低剂量均可抑制Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原的mRNA及蛋白表达（P<0.05），其中配伍组的抑制作用较优，且配伍高剂量作用时抑制效果更佳。
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