全科医学

JAMA:Viaskin可作为花生过敏的新型治疗方法

作者:佚名 来源:MedSci原创 日期:2019-02-25
导读

          DBV Technologies是一家临床阶段的生物制药公司,近日宣布其关键的III期临床试验(PEPITES1试验)的详细结果已在美国医学会杂志(JAMA)上发表,该试验评估了Viaskin治疗4至11岁花生过敏儿童的有效性和安全性。

关键字:  Viaskin |  | 花生过敏 |  | JAMA |  |  

        DBV Technologies是一家临床阶段的生物制药公司,近日宣布其关键的III期临床试验(PEPITES1试验)的详细结果已在美国医学会杂志(JAMA)上发表,该试验评估了Viaskin治疗4至11岁花生过敏儿童的有效性和安全性。

        来自III期PEPITES1研究的数据显示,与安慰剂相比,Viaskin(250μg)作为非侵入性贴剂在皮肤上每日施用一次,在花生过敏儿童中具有临床意义的脱敏作用。

        科罗拉多儿童医院副主任,过敏和免疫中心主任,David Fleischer博士说:“花生过敏患者和他们的家人每天都面临着意外花生暴露的恐惧,及可能危及生命的过敏反应,并且拼命寻求一种耐受性良好的疗法,且希望这种治疗不会给他们的日常生活带来过多的限制。JAMA发表的有效性和安全性数据支持了Viaskin作为一种方便且耐受良好的潜在治疗选择,可为这些患者和家庭提供临床有意义的益处,而不会造成重大的治疗负担”。

        原始出处:

        http://www.firstwordpharma.com/node/1626534#axzz5gKHwd300

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