环巴胺对胃癌MKN45细胞株恶性生物学行为及VEGF、MMP基因表达的影响
近期，湖北省恩施州中心医院胃肠外科研究人员发表论文，旨在研究环巴胺对胃癌MKN45细胞株恶性生物学行为及血管内皮生长因子（VEGF）、基质金属蛋白酶（MMP）基因表达的影响。研究指出，环巴胺处理能够抑制胃癌细胞株MKN45增殖和迁移的恶性生物学行为，同时减少VEGF、MMP的表达。该文发表在2015年第01期《海南医学院学报》杂志上。 培养胃癌MKN45细胞株，分为环巴胺组（环巴胺处理）
近期，湖北省恩施州中心医院胃肠外科研究人员发表论文，旨在研究环巴胺对胃癌MKN45细胞株恶性生物学行为及血管内皮生长因子（VEGF）、基质金属蛋白酶（MMP）基因表达的影响。研究指出，环巴胺处理能够抑制胃癌细胞株MKN45增殖和迁移的恶性生物学行为，同时减少VEGF、MMP的表达。该文发表在2015年第01期《海南医学院学报》杂志上。
培养胃癌MKN45细胞株，分为环巴胺组（环巴胺处理）和空白对照组（无血清的培养基处理），采用MTT法检测细胞活力，流式细胞法检测细胞周期，real-time PCR检测VEGF和MMP的mRNA含量，酶联免疫吸附法检测VEGF和MMP的蛋白含量。
（1）恶性生物学行为：环巴胺组的MTT值以及G0/G1期、S期比例和（A0-A24）/A0相对值均低于对照，G2/M期比例高于对照组（P<0.05）；（2）VEGF、MMP表达：环巴胺组细胞中VEGFA、VEGFB、VEGFC、MMP2、MMP9的mRNA含量以及细胞上清液中VEGFA、VEGFB、VEGFC、MMP2、MMP9的蛋白含量均低于对照组（P<0.05）。
相关链接：http://med.wanfangdata.com.cn/Journal/hainanyxyxb.aspx
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